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宣城市生物工程學校 市級精品課程
化學(農(nóng)林牧漁類)
負責人:黃劍鵬
授課教案
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第五章
烴和烴的衍生物
第三節(jié)
烴的衍生物(一)

發(fā)布時間: 2022-11-24      信息來源:       閱讀次數(shù):

《化學》電子教案

課題

第五章  烴和烴的衍生物

第三節(jié)  烴的衍生物(一)

教學目標

1. 了解乙醇的組成和結構,,理解乙醇與鈉的反應,、氧化反應,、消去反應等性質及乙醇的用途

2. 了解苯酚的組成和結構,理解苯酚的酸性,、氧化反應和取代反應及苯酚的用途

教學重點

乙醇,、乙酸的結構和化學性質

教學難點

乙醇、乙酸的化學性質

課時安排

2課時

教學方法

實驗教學法,,啟發(fā)式教學與講練結合法

教學手段

多媒體輔助

教學用具

投影儀,,化學實驗儀器

 

【教學進程】

復習

烴的相關知識。

提問

什么叫烴的衍生物,?

重要的烴的衍生物都有哪些,?它們有哪些性質和用途呢?

導入

烴分子中的氫原子被其他原子或基團取代后的生成物,,稱為烴的衍生物,。烴的衍生物種類很多,本節(jié)只介紹幾種重要的烴的衍生物,。

板書

第三節(jié)  烴的衍生物

投影

生活中常見的一些酒類,。

講述

乙醇俗稱酒精,跟日常生活關系密切,。

板書

一,、乙醇

(一)乙醇組成與結構

講解

乙醇可以看作乙烷分子里的一個氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物。醇的官能團是羥基,,常稱為醇羥基,。

 



板書

乙醇的分子式為C2H6O,結構式為              ,,結構簡式是CH3CH2OH或C2H5OH,。

 

板書

(二)乙醇的性質

邊講邊板書

乙醇是一種無色透明并具有特殊氣味的液體,易揮發(fā),,密度比水小,,20 ℃時密度為789.3 kg/m3,沸點為78.5 ℃,,能溶解多種無機物和有機物,,是很好的有機溶劑,也能以任意比例與水互溶,,醫(yī)學上用于滅菌消毒的酒精含乙醇75%(體積分數(shù)),,一般白酒含乙醇在65%以下,工業(yè)酒精約含乙醇96%,,含乙醇99.5%以上的酒精稱為無水乙醇,。

講解

乙醇分子是由乙基和羥基組成的,乙醇的官能團——羥基比較活潑,它決定著乙醇的主要化學性質,。

板書

1.與活潑金屬反應

演示

實驗5-5,。

觀察

發(fā)生反應,有氣體放出,,檢驗為氫氣,。

講解

乙醇與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要緩和得多。乙醇分子中羥基上的氫原子被取代,,生成乙醇鈉(溶解在過量的乙醇中),,并放出氫氣。

板書



2CH3CH2OH + 2Na      2CH3CH2ONa + H2↑

講解

乙醇分子里羥基中的氫比烴中的氫活潑,,可以被活潑金屬置換,。除鈉外,,鉀,、鎂等也能把乙醇分子里羥基上的氫原子取代出來。

板書

2.氧化反應

講解

乙醇在空氣里能夠燃燒,,發(fā)出淡藍色火焰,,同時放出大量的熱。

板書

講解

乙醇在加熱和有催化劑(銅或銀)存在的條件下,,能被空氣中的氧氣氧化成乙醛,。

板書

反應式如下:

講述

工業(yè)上常利用這個反應生產(chǎn)乙醛。檢驗汽車司機是否酒后駕車的儀器,,就是根據(jù)這個原理設計的,。如果司機是酒后駕車,呼出的氣體中就會含有乙醇蒸氣,,遇到三氧化鉻就會被氧化成乙醛,,同時三氧化鉻被還原成硫酸鉻。三氧化鉻是黃色的,,硫酸鉻是藍色的,,根據(jù)顏色變化,就可判斷司機是酒后駕車,。

板書

3.消去反應

講解

乙醇和濃硫酸混合共熱時,,可發(fā)生脫水反應。在不同溫度下可發(fā)生分子內脫水或分子間脫水的反應,。

當乙醇和濃硫酸共熱到170 ℃時,,發(fā)生分子內脫水,生成乙烯,,反應式如下:

板書

消去反應——在一定條件下,,有機物分子內脫去一個小分子而生成不飽和化合物的反應,叫消去反應。

板書

(三)乙醇的用途

講解

乙醇的用途廣泛,,是常用的燃料,,燃燒時能放出大量的熱而且對空氣無污染,所以是一種清潔能源,。乙醇大量用于制造飲料和香料,,還是重要的有機溶劑和化工原料。

體積分數(shù)為70%~75%的乙醇對細菌有較大的穿透力,,能滲透到細菌體內將細菌殺死,,是常用的消毒劑。溶有碘的乙醇溶液即常用的碘酒,。

投影

課堂練習

1.若要檢驗酒精中是否含有少量水,,可選用的試劑是(    )。

A. 生石灰                   B. 金屬鈉         C. 硫酸        D. 無水硫酸銅

2.制取無水酒精時,,通常需向工業(yè)酒精中加入下列物質,,并加熱蒸餾,該物質是(    ),。

A. 無水硫酸銅     B. 濃硫酸     C. 新制的生石灰    D. 碳化鈣

過渡

在農(nóng)業(yè)上,,高產(chǎn)、優(yōu)質,、抗病的優(yōu)良品種是農(nóng)業(yè)增產(chǎn),、農(nóng)民增收的前提。然而種子質量的優(yōu)劣是品種特性能否充分發(fā)揮的關鍵,,而種子純度則是種子質量的重要指標,。隨著生化分析和分子技術的迅速發(fā)展,農(nóng)作物品種鑒定和種子純度檢驗方法已由外觀形態(tài)觀察鑒定發(fā)展到生理生化水平的鑒定,。如苯酚染色法就是一種鑒定種子純度的方法,。其染色的原理是酚在酚酶的作用下氧化成黑色素,由于每個品種皮殼內酚酶活性不同,,在苯酚作用下呈現(xiàn)深淺不同的顏色,,該法主要適用于小麥和水稻。

板書

二,、苯酚

(一)苯酚的組成和結構

講解

苯分子中的一個氫原子被羥基取代的生成物稱為苯酚,。酚的官能團也是羥基,常稱為酚羥基,,以區(qū)別于醇羥基,。



板書

苯酚的分子式是C6H6O,它的結構簡式是      或C6H5OH,。

  

板書

(二)苯酚的性質

問題

苯酚的物理性質是什么呢,?請同學們查閱課本,給出答案。

回答

俗稱石炭酸,,是無色針狀晶體,,有特殊氣味,微溶于水,,加熱可與水互溶,。

講解

苯酚的化學性質表現(xiàn)在以下幾方面:

板書

1.酸性

苯酚分子中的羥基受苯環(huán)的影響,使之與醇中的羥基的性質有所不同,。苯酚在水里能微弱解離,,具有弱酸性,能與NaOH發(fā)生反應生成苯酚鈉和水,。

課堂演示

演示實驗5-6,。

觀察

先渾濁-澄清-渾濁。

原因

先渾濁是因為苯酚微溶于水,,后生成溶于水的苯酚鈉,。

邊講邊板書

 

苯酚的酸性比碳酸還弱,它不能溶于碳酸氫鈉溶液中,,所以將CO2氣體通入苯酚鈉溶液中,,苯酚將游離出,反應式如下:

講解

苯酚分子中的苯環(huán)受到酚羥基的影響,,比苯更容易發(fā)生取代反應。苯酚和濃溴水在常溫下,,不需要催化劑就能發(fā)生反應,,生成白色沉淀。

板書

2.取代反應

演示

演示實驗5-7,。

觀察

可以看到很快有白色沉淀生成,,反應式如下:

板書

這個反應可用來檢驗酚的存在和定量測定。

板書

3.氧化反應

講解

苯酚易被氧化,,見光及空氣能被氧化而呈微紅色,,空氣中的氧氣就能使苯酚慢慢氧化生成對苯醌。

板書

(三)苯酚的用途

講解

苯酚是一種重要的化工原料,,主要用于制造酚醛樹脂(俗稱電木),。還廣泛用于制造合成纖維、醫(yī)藥,、染料,、農(nóng)藥、炸藥等的重要原料,。苯酚在醫(yī)藥上是常用的消毒劑,。醫(yī)院環(huán)境消毒液“來蘇兒”是苯酚的同系物甲苯酚的肥皂溶液。

強調

在學習烴的衍生物的分子結構特點時,應把握住兩個關鍵點,。

投影

課堂練習

1.皮膚上若沾有少量的苯酚,,正確的處理方法是(    )。

A. 用70 ℃熱水洗                              B. 用酒精洗

C. 用稀NaOH溶液洗                          D. 不必沖洗

2.常溫下,,久置于空氣中易被氧化的是(    ),。





A. FeSO4        B.              C.               D. 濃H2SO4

 

在由“烴基-官能團”構成的衍生物結構中,官能團不但是分子的特征結構,,而且是發(fā)生各種化學反應的反應中心,,對于有機物的性質起著主要的、決定性的作用,。所以,,只要把官能團的結構分析清楚了,就可以掌握各類有機化合物的主要性質,。

不可忽視烴基的結構對烴的衍生物的性質的影響,。例如,醇和酚的官能團都是羥基,,但由于烴基的結構不同,,醇和酚的性質差異較大。

小結

乙醇,、苯酚的結構和性質,。

作業(yè)

綜合練習第二題。

 

【板書設計】

第三節(jié)  烴的衍生物

一,、乙醇

(一)乙醇的分子與結構

 



分子式為C2H6O,,結構式為              ,結構簡式為CH3CH2OH,。

                      

 

(二)乙醇的性質

乙醇是無色,、有特殊氣味的液體,密度比水小,,易揮發(fā),,與水互溶。

1.與活潑金屬反應



2CH3CH2OH + 2Na     2CH3CH2O Na + H2↑


點燃



2.氧化反應


催化劑

C2H5OH + 3O2       2CO2 + 3H2O




2 C2H5OH +O2        2CH3CHO + 2H2O


濃H2SO4

3.消去反應


170 ℃ 



CH3CH2OH          CH2=CH2↑+ H2O

在一定條件下,,有機物分子內脫去一個小分子而生成不飽和化合物的反應,,叫消去反應。



二.苯酚



—OH

(一)苯酚的分子與結構

分子式為C6H6O,,結構式為               ,,結構簡式為          。

 

 

 

(二)苯酚的性質

1.酸性



—OH



—ONa



+ NaOH                 + H2O

 

苯酚的酸性比碳酸還弱,,它不能溶于碳酸氫鈉溶液中,,將二氧化碳氣體通入苯酚溶液中,,苯酚能游離出來。



—OH



—ONa



                     + CO2 + H2O               + NaHCO3

 

2.取代反應



                                      + 3HBr

 

該反應可用于定性檢驗苯酚的存在,。

3.氧化反應

(三)苯酚的用途

 

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